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喜訊!仁和集團(tuán)“玻璃酸鈉滴眼液”獲批上市


喜訊!仁和集團(tuán)“玻璃酸鈉滴眼液”獲批

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2024年2月23日,仁和集團(tuán)研發(fā)的閃亮“玻璃酸鈉滴眼液”(0.1%,5ml:5mg,國(guó)藥準(zhǔn)字H20243217)喜獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥品注冊(cè)證書(shū),成為集團(tuán)2024年度獲得的第一個(gè)化藥新品批文,也是閃亮系列品牌近5年獲得的第一個(gè)新品滴眼劑批文。此次獲批的玻璃酸鈉滴眼液將收錄入《中國(guó)上市藥品目錄集》,視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),可替代原研藥品用于治療伴隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷以及手術(shù)后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。長(zhǎng)時(shí)間使用電子設(shè)備,如手機(jī)、電腦等,導(dǎo)致眼部疲勞、干眼癥狀等眼科疾病逐漸增多,玻璃酸鈉滴眼液能夠有效緩解這些癥狀,提高生活質(zhì)量,備受市場(chǎng)青睞。該產(chǎn)品上市后將豐富集團(tuán)滴眼劑領(lǐng)域產(chǎn)線,有利提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,擴(kuò)大市場(chǎng)份額。

未來(lái),仁和集團(tuán)將繼續(xù)貫徹“技術(shù)仁和”研發(fā)理念,加快新品創(chuàng)新研發(fā),矢志不渝將“品質(zhì)至上”視為立業(yè)之本,通過(guò)符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)組織,一絲不茍的品質(zhì)檢驗(yàn)和細(xì)致入微的過(guò)程管理,為消費(fèi)者提供更多優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。



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